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保健食品良好生产规范,GB 17405-1998，,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
查看详情 >>2018-11-07
医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测试和环境的验证。测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经...
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医药工业净化厂房设计规范，为了保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必须满足规定的环境参数标准。医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度...
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医药工业净化厂房设计规范，为了保证医药产品生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必须满足规定的环境参数标准。医药工业洁净室和洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境的温度、湿度、新鲜空气量、状差、照度...
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组合式空调机组性能设计规范描述了组合式空调机组的设计参数、性能要求、设计工况及各元件设计和选型方法。组合式空调机组基本型号有24个，功能段包括混合段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、热盘管段、电加热段、各种加湿、风机段、消...
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组合式空调机组性能设计规范描述了组合式空调机组的设计参数、性能要求、设计工况及各元件设计和选型方法。组合式空调机组基本型号有24个，功能段包括混合段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、热盘管段、电加热段、各种加湿、风机段、消...
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空气微污染控制与治理技术专家，制定空气净化行业标准，分享净化知识，打造净化工程资讯网，致力于还地球一个清新健康的空气世界。做净化工程、卖空气净化设备，产品均通过ISO9000体系及美国UL认证。欢迎咨询。
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无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须在洁净室严格按照精心设计并经验证的方法及规程进...
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